Duque plantea reclutar voluntarios de inmediato para los ensayos de la vacuna

20 de noviembre de 2020
Duque plantea reclutar voluntarios de inmediato para los ensayos de la vacuna

La InformaciónNOTICIA19.11.2020 – 16:33h Actualizado: 19.11.2020 – 16:39h

El ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque, durante la comparecencia en rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros celebrado en Moncloa

20 nov 2020.- El ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque, en rueda de prensa.Europa Press

El ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque, ha afirmado que cree que el reclutamiento de voluntarios en España para el ensayo clínico en fase III de la vacuna contra la Covid-19 de Janssen será inmediato. “Todo el mundo está pensando en ayudar a la consecución de la vacuna adecuada”, ha dicho.

“España es el país de Europa donde se hacen más y mejores ensayos clínicos y todo el mundo está muy acostumbrado a que se hagan con enorme rigor”, ha señalado el ministro a la prensa después de inaugurar una exposición sobre el neurocientífico Santiago Ramón y Cajal, en la sede del Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC).

Ayer el Ministerio de Sanidad dio a conocer que ocho hospitales españoles participarán en la fase III del ensayo clínico de la vacuna Ad26.COV2.S de la compañía Janssen, perteneciente a la multinacional Johnson & Johnson. Duque ha mencionado el gran número de estudios que se hacen en nuestro país y ha recalcado que “a nadie se le va a pedir que forme parte de un ensayo clínico si no tiene las condiciones adecuadas y si no se puede asegurar que tendrá su salud garantizada”.

El titular de Ciencia ha subrayado que tiene “toda la confianza en nuestro sistema de salud y en la manera a cómo hacen los ensayos clínicos de vacunas y de cualquier otra cosa, que hay muchísimos”. En cuanto a los últimos resultados de eficacia de las vacunas de Moderna y Pfizer (por encima del 94 %), Duque ha afirmado que “hay mucha esperanza en el mundo porque estas vacunas, con una tecnología absolutamente novedosa, están dando resultados muy eficaces, al menos en esos datos preliminares”.

Ha agregado que estos datos serán evaluados por la Agencia Europea del Medicamento y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, y que “una vez que nos den el resultado final, se hará el proceso de aprobación. Espero que en poco tiempo la tengamos ya disponible para la salud de los españoles”.

En cuanto a las fechas, estas son cercanas, ha apuntado Duque, pero depende de cuándo se llegue al final de los ensayos clínicos: “Pensamos que dentro de pocas semanas tendremos un resultado que ya se pueda considerar suficiente como para dar la aprobación provisional”.